DECLINARE A RESPONSABILITĂȚII: ACEASTĂ PAGINĂ ESTE DESTINATĂ PROFESIONIȘTILOR DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII ȘI ALTOR DECIDENȚI RELEVANȚI NUMAI ÎN România.

Informații despre Vaccin NuvaxovidTM împotriva COVID-19 (recombinat, cu adjuvant) (cunoscut și sub numele de NVX-CoV2373)

Vaccinul împotriva COVID-19 NuvaxovidTM (recombinant, cu adjuvant) a primit autorizație de punere pe piață prin aprobare completă de către EMA pentru imunizare activă pentru prevenirea bolii COVID-19 cauzate de virusul SARS-CoV-2 la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste, în conformitate cu recomandările oficiale. Nuvaxovid poate fi administrat ca doză de rapel la aproximativ 6 luni după a doua doză la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.

Informații importante

Rezumatul caracteristicilor produsului (RCP)
Descărcare PDF
Prospect (PL)
Descărcare PDF

Raportați un eveniment advers (EA)

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului.

Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO

Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Contactați-ne

Tel: +40 31 631 1885
09:00 - 17:00
Luni - Vineri