DECLINARE A RESPONSABILITĂȚII: Această pagină este destinată România exclusiv membrilor publicului general.

Informațiile furnizate pe acest site sunt destinate informării și educării generale a publicului și nu înlocuiesc România sfaturile unui medic sau ale unui alt profesionist calificat în domeniul sănătății.

Informații despre Vaccin NuvaxovidTM împotriva COVID-19 (recombinat, cu adjuvant) (cunoscut și sub numele de NVX-CoV2373)

Vaccinul împotriva COVID-19 NuvaxovidTM (recombinant, cu adjuvant) a primit autorizație de punere pe piață prin aprobare completă de către EMA pentru imunizare activă pentru prevenirea bolii COVID-19 cauzate de virusul SARS-CoV-2 la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste, în conformitate cu recomandările oficiale. Nuvaxovid poate fi administrat ca doză de rapel la aproximativ 6 luni după a doua doză la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.

Informații importante

Pentru mai multe informații despre Vaccin NuvaxovidTM împotriva COVID-19 (recombinat, cu adjuvant) , descărcați prospectul.

Prospect (PL)
Descărcare PDF

Raportați un eveniment advers (EA)

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO

Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Contactați-ne

Tel: +40 31 631 1885
09:00 - 17:00
Luni - Vineri